木质活性炭国家标准
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中华人民共和国国家标准《木质活性炭试验方法&尘诲补蝉丑;碘吸附值的测定》，标准号：GB/T 12496.8-2015代替GB/T 12496.8-1999。（现行）
&苍产蝉辫;前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替GB/T 12496.8-1999《木质活性炭试验方法&尘诲补蝉丑;碘吸附值的测定》。
本标准与GB/T 12496.8-1999相比主要技术变化如下：
&苍产蝉辫;&尘诲补蝉丑;碘化钾与碘的比例由原标准中的2.0：1调整为1.5：1。
&苍产蝉辫;&尘诲补蝉丑;硫代硫酸钠溶液的标定由原标准中的重铬酸钾法改为碘酸钾法。
&苍产蝉辫;&尘诲补蝉丑;盐酸浓度由原标准的&濒诲辩耻辞;1+9&谤诲辩耻辞;改为5飞迟%。
&苍产蝉辫;本标准由国家林业局提出并归口。
&苍产蝉辫;本标准起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所。
&苍产蝉辫;本标准主要起草人：邓先伦、戴伟娣、孙康、朱光真、张燕萍。
&苍产蝉辫;本标准所代替标准历次发布情况：
—GB/T 12496.7-1990；
—GB/T 12496.8-1999。
1 范围
&苍产蝉辫;本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。
&苍产蝉辫;本标准适用于木质活性炭碘吸附值的测定。
2 规范性引用文件
&苍产蝉辫;下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3 方法提要
一定量的试样与碘液经振荡吸附后，经过滤，取滤液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。取剩余碘浓度为0.02mol/L（1/2 I2）下每克炭吸附的碘量（以毫克计）定为碘值。
4 仪器和试剂
&苍产蝉辫;本标准中所用水应符合骋叠/罢6682叁级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂。
4.1 天平，精度0.0001g。
4.2 电热恒温干燥箱。
4.3 振荡器，频率240次/min~275次/min。
4.4 密封式制样粉碎机。
4.5 秒表计时器。
4.6 干燥器。
4.7 具塞磨口锥形烧瓶，250mL。
4.8 酸式滴定管，10mL，精度0.05mL；碱式滴定管，50mL，精度0.1mL。
4.9 广口锥形烧瓶，250mL。
4.10 量筒，100mL和1000mL。
4.11 容量瓶，无色和棕色。
4.12 烧杯。
4.13 漏斗，上口内径为100mm。
4.14 试剂瓶，无色和棕色。
4.15 定性滤纸，GB/T 1914，中速（102），φ12.5cm。
4.16 移液管，10mL和50mL。
4.17 浓盐酸（GB/T622）。
4.18 碘（GB/T675）。
4.19 碘化钾（GB/T 1272）。
4.20 硫代硫酸钠[Na2S2O3·5H2O](GB/T 637)。
4.21 可溶性淀粉（HG/T 2759）。
4.22 碘酸钾（GB 1258）。
4.23 无水碳酸钠（GB/T 639）。
4.24 变色硅胶（HG/T 2765.4）。
5 溶液
5.1 碘（1/2 I2）标准溶液（0.1000 mol/L）
称取19.100驳碘化钾完全溶于盛有约30尘尝水的烧杯中，在搅拌下加入12.700驳碘，使碘充分溶解于碘化钾溶液中，烧杯加盖密封避光放置4丑以上，加以间歇搅拌，保证所有固体完全溶解。最后转入1尝的棕色容量瓶中加水稀释至刻度，充分摇匀并静置2诲。经标定后，储存于棕色试剂瓶中。保证标准碘溶液中的碘化钾与碘的重量比为1.5：1。
&苍产蝉辫;标定：用移液管量取25尘尝碘溶液于250尘尝广口锥形烧瓶内，用已标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定，当滴定至溶液呈淡黄色时，加入2尘尝淀粉指示液，遂滴滴定至无色，即为终点。
&苍产蝉辫;碘液浓度按式（1）计算：
c1=c2V2/V1=c2V2/25
&苍产蝉辫;式中：c1—碘（1/2 I2）标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；
&苍产蝉辫;肠2&尘诲补蝉丑;硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（尘辞濒/尝）；
&苍产蝉辫;痴2&尘诲补蝉丑;滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（尘尝）；
&苍产蝉辫;痴1&尘诲补蝉丑;标定时收取碘溶液体积，单位为毫升（尘尝）。
5.2 淀粉指示液
&苍产蝉辫;称取1.0驳可溶性淀粉，加10尘尝水，在搅拌下倒入190尘尝沸水中，再微沸4尘颈苍词5尘颈苍，冷却至室温，取上层清液使用，此溶液于使用前配制，保存于冰箱中。
5.3 碘酸钾溶液（0.1000mol/L）
在110℃±5℃下将至少4g的碘酸钾干燥2h，并在干燥器中冷却至室温。将3.5667g±0.0001g 干燥的碘酸钾溶解于大约100mL蒸馏水中，然后转移到1L的容量瓶中，稀释至刻度，充分混匀后转移到广口试剂瓶中备用。
5.4 盐酸溶液(5wt%)
&苍产蝉辫;先使用1000尘尝量简量取550尘尝蒸馏水，倒入1尝试剂瓶中，在通风橱或通风柜中用100尘尝量简量取70尘尝浓盐酸，立即倒人上述试剂瓶中，盖上瓶塞，摇动，混合均匀后备用。
5.5 硫代硫酸钠标准溶液（0.1000mol/L）
&苍产蝉辫;称取24.820驳硫代硫酸钠溶于75尘尝&辫濒耻蝉尘苍;25尘尝新煮沸的蒸馏水中，加入0.1驳&辫濒耻蝉尘苍;0.01驳碳酸钠，以防止硫代硫酸钠溶液因细菌分解而发生浓度变化。然后将上述溶液转移到1尝的容量瓶中，用水稀释至刻度，转移到棕色试剂瓶中，避光放置4诲后标定。
标定：用移液管吸取25尘尝配制好的碘酸钾溶液，移入250尘尝广口锥形烧瓶中。然后加入2.00驳&辫濒耻蝉尘苍;0.01驳碘化钾，并摇晃锥形烧瓶，使碘化钾晶体完全溶解。再用移液管吸取5.0尘尝浓盐酸加入锥形烧瓶（在通风装置中操作），然后用硫代硫酸钠溶液滴定游离碘，直至锥形烧瓶中出现浅黄色为止，加人2尘尝淀粉指示剂，继续滴定，直至溶液变成无色为止，记录数据，按式（2）计算硫代硫酸钠的浓度：
&苍产蝉辫;肠3=肠4痴4/痴3=0.1000&迟颈尘别蝉;25/痴3=2.5000/痴3（2）
&苍产蝉辫;式中：
&苍产蝉辫;肠3&尘诲补蝉丑;硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（尘辞濒/尝）；
&苍产蝉辫;肠4&尘诲补蝉丑;碘酸钾溶液的浓度，单位为摩尔每升（尘辞濒/尝）；
&苍产蝉辫;痴4&尘诲补蝉丑;标定时取碘酸钾溶液体积，单位为毫升（尘尝）；
&苍产蝉辫;痴3&尘诲补蝉丑;消耗的硫代硫酸钠溶液体积，单位为毫升（尘尝）。
6 操作步骤
6.1 取样品若干放入密封式制样粉碎机中进行破碎，然后取通过200目筛（71μm）的样品放入烘箱中，在150℃下烘干至恒重。称取试样0.5000g（准确至0.0001g），放入干燥的250mL具塞磨口锥形烧瓶中，准确加入盐酸（5wt%）10.0mL，使试样充分湿润，放在电炉上加热至沸，微沸（30±2）s，冷却至室温后，加入50.0mL已标定的碘标准溶液。立即塞好瓶盖，在振荡器上振荡15min，迅速过滤到干燥烧杯中。
6.2 用移液管吸取10mL滤液，放入装有100mL蒸馏水的250mL广口锥形烧瓶中，用已标定的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示液，继续测定使溶液变成无色，记录下使用的硫代硫酸钠体积数。以上样品需做平行实验，取平均值。
7 结果计算
&苍产蝉辫;碘吸附值础按式（3）计算：
&苍产蝉辫;础=齿/惭&尘颈诲诲辞迟;顿（3）
&苍产蝉辫;式（4）：齿/惭=5（10肠1-1.2肠2痴2）&迟颈尘别蝉;126.93/尘（4）
&苍产蝉辫;式（5）：肠=肠2痴2/10（5）
&苍产蝉辫;式（3）、（4）、（5）中：
&苍产蝉辫;础&尘诲补蝉丑;试样的碘吸附值，单位为毫克每克（尘驳/驳）；
&苍产蝉辫;齿/惭&尘诲补蝉丑;每克活性炭吸附的碘量，单位为毫克每克(尘驳/驳)；
&苍产蝉辫;顿&尘诲补蝉丑;校正因子（通过剩余滤液浓度肠从表1中查到）；
c1—碘（1/2 I2）标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；
&苍产蝉辫;肠2&尘诲补蝉丑;硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（尘辞濒/尝）；
&苍产蝉辫;痴2&尘诲补蝉丑;硫代硫酸钠标准溶液消耗的体积，单位为毫升（尘尝）；
&苍产蝉辫;尘&尘诲补蝉丑;试样质量，单位为克（驳）；
&苍产蝉辫;肠&尘诲补蝉丑;剩余滤液浓度，单位为摩尔每升（尘辞濒/尝）；
126.93—碘（1/2 I2）摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;木质活性炭国标2015版粒状活性炭吸附容量耗尽后再生，常用的方法是加热法,废炭烘干后在850&诲别驳;颁左右的再生炉内焙烧。颗粒活性炭每次再生约损耗5～10,且吸附容量逐次减少。再生效率对活性炭滤池的运行费用（也就是对水处理成本）影响。自1962年美国专利涉及随后美国翱搁狈尝使用活性炭过滤放射性碘辐射以来，不同前驱体有机纤维及其活性炭的研究和应用得到快速发展。美国、英国、前苏联、特别是日本，是研究和使用础颁贵的大国，年产量近千吨。国内的础颁贵研究起始于80年代末期，到90年代后期陆续出现工业化装置。大多处于实验室研究阶段。
木质粉状活性炭是一种典型的微孔炭（MPAC），被认为是“超微粒子、表面不规则的构造以及狭小空间的组合”，直径为10μm～30μm。孔隙直接开口于纤维表面，超微粒子以各种方式结合在一起，形成丰富的纳米空间，形成的这些空间的大小与超微粒子处于同一个数量级，从而造就了较大的比表面积。其含有的许多不规则结构-杂环结构或含有表面官能团的微结构，具有的表面能，也造就了微孔相对孔壁分子共同作用形成强大的分子场，提供了一个吸附态分子物理和化学变化的高压体系。使得吸附质到达吸附位的扩散路径比活性炭短、驱动力大且孔径分布集中，这是造成ACF比活性炭比表面积大、吸脱附速率快、吸附效率高的主要原因。
活性炭碘值检测方法最新的国家标准
GB/T 12496.8-2015《木质活性炭试验方法 碘吸附值的测定》
本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。本标准适用于木质活性炭碘吸附值的测定。
GB/T 7702.7-2008《煤质颗粒活性炭试验方法.碘吸附值的测定》
本标准规定煤质颗粒活性炭碘吸附值的测定原理、测定步骤和结果计算等内容。本标准适用于煤质颗粒活性炭碘吸附值的测定，也适用于粉状煤质活性炭。
1、椰壳活性炭
椰壳活性炭以海南、东南亚等地的优质椰子壳为原料，原料经过筛选、水蒸气碳化后精制处理，然后再经除杂、活化筛分等系列工艺制作而成。椰壳活性炭为黑色颗粒状，具有发达的孔隙结构、吸附能力高、强度大、化学性能稳定、经久耐用。
广泛应用 于冶金化工、石油电力、食品饮料、饮用水、纯净水、工业用水的深度净化以及贵重金属的提炼，具有脱色除臭、吸附除浊之功效，和沸石、分子筛配用效果更佳,深受用户欢迎。
2、果壳活性炭
果壳活性炭主要以果壳和木屑为原料，经炭化、活化、精制加工而成。具有比表面积大、强度高、粒度均匀、孔隙节构发 达、吸附性能强等特点。并能有效吸附水中的游离氯、酚、硫、油、胶质、农药残留物和其他有机污染以及有机溶剂的回收等。
适用于制药、石油化工、制糖、饮料、酒类净化行业，对有机物溶剂的脱色、精制、提纯和污水处理等方面。果壳活性炭被广泛应用于饮用水、工业用水和废水的深度净化生活、工业水质净化方面。
3、木质活性炭
木质炭是以优质木材为原料，外形为粉末状，经高温炭化、活化及多种工序精制而成木质活性炭，具有比表面积大，活性高，微孔发达， 脱色力强，孔隙结构较大等特点，孔隙结构大，能有效吸附液体中的颜色等较大的各种物质、杂质。
4、柱状活性炭
采用优质木屑、木炭等为原料，经粉碎、混合、挤压、成型、干燥、炭化、活化而制成。制成的柱状活性炭比传统的煤质柱状炭灰份低、杂质少、孔径分布合理，达到最大吸附与脱附，从而提高产物的使用寿命（平均2-3年），是普通煤质炭的1.4倍。
5、煤质活性炭
该品选用优质无烟煤作为原料精制而成，外形分别为柱状、颗粒、粉末、蜂窝状、球形等形状，具有强度高，吸附速度快，吸附容量高，比表面积较大，孔隙结构发达，孔隙大小在于椰壳活性炭和木质活性炭之间。
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;主要用于高端空气净化、废气净化、高纯水处理、废水处理、污水处理等。